Девочки, чрт меня дернул заити на страницу :
http://www.eva.ru/albumpage/70961/1.htm
и вот уже не могу два дня ни о чем другом думать. Знаю что таких детеи много, но все же меня эти глазки на фотографии полные боли не могут отпустить. Я вчера ночью написала письма всем клиникам Израиля, одни ответили что знакомы с историеи болезни и ничем помочь не могут, другие ответили что на занимаются благотворительностью и что в России полно нефтедолларов на лечение таких детеи, такое впечатление что у родителеи этои девочки есть эти нефтедоллары...
Хотела позвонить родителям узнать как продвигаются дела, нашли ли они клинику и собрали ли достаточное кол-во денег, но что то боязно звонить. Не знаю что и делать
Вот письмо мамы девочки:
<ПИСЬМО МАМЫ Наташеньки:
Мы с мужем ждали ребенка 6 лет. Когда родилась Наташа от счастья мы
потеряли голову и благодарили Бога за это маленькое чудо, которое он
нам послал. Ничто не предвещало беды. Малышка хорошо развивалась, к
1,5мес. уже держала голову, в 2,5 стала переворачиваться на живот,
была улыбчивым и жизнерадостным ребенком.
В 3,5 мес. мы заметили, что ей как-то сразу стали малы все шапочки. С
тревогой в сердце пошли ко врачу. Прирост головы был 3см в мес.,
вместо нормы - 1 см.
Оказалось, что у нее злокачественная опухоль. Нас госпитализировали в
РДКБ, где мы провели последние 5 мес.
На сегодняшний нам сделали уже 3 операции, после первой наш ангелочек
19 дней провела в реанимации. Но она выкарабкалась. После 3 операции
малышку парализовало. На сегодняшний день она может лишь двигать
правой ручкой. К сожалению, во время операции врачи не смогли удалить
всю опухоль, помешало кровоизлияние, которое произошло накануне. Нам
назначили несколько курсов химиотерапии. Сейчас нам делают 4 блок
химии. После трех курсов, которые мы получили, от опухоли остался
только маленький кусочек, нам убрали зонд и катетер. Малышка стала
кушать и писать самостоятельно. Через две недели, если будет
положительная динамика, нужна будет срочная трансплантация костного
мозга. Это наш единственный шанс на выздоровление. Но наша малышка
такая маленькая, что в РБКБ врачи не решаются на такую операцию, у них
нет оборудования для таких маленьких детей. Говорят, надо ехать за
границу.
К тому же, если после 4 курса от опухоли все таки что-нибудь
останется, нужна будет еще одна операция, которую здесь, скорее всего
нам тоже сделать не смогут.
Последние 3 мес. нам с мужем приходиться круглосуточно дежурить у
кроватки нашей любимой дочурки и следить за показаниями приборов. Она
очень тяжело переносит химию, её постоянно тошнит. Мы очень боимся,
что она может просто захлебнуться в момент рвоты, т.к она все время в
горизонтальном положении, перевернуться на бочок самостоятельно
Наташенька не может. Спим по очереди, мужу пришлось уйти с работы.
Но нас все таки двое! Это дает нам силы. Мы не теряем надежды и будем
бороться за нашу крошку до последнего.
Мы очень благодарны врачам за то, что они для нас сделали и продолжают
делать, и нашим родителям-пенсионерам, которые отдают нам последнее.
Дай Бог им сил и здоровья!
Помогите нам, пожалуйста, найти клинику и собрать денег на лечение.
Нам очень нужна Ваша помощь! Дайте шанс на жизнь нашему любимому
маленькому человечку!
От себя и от имени наших близких, всем заранее большое спасибо за
любую оказанную помощь.
Родители Наташи Комаровой.>
На данный момент оба родителя не работают, так как Наташу нельзя
оставлять ни на минуту. Шансов, что они справятся без помощи, нет
никаких. Сейчас они едва сводят концы с концами...
Мы собрали пока 751 435 р, но это очень мало. Надо 140.000 евро.
Здесь телефоны родителей Наташеньки:
8-910-439-66-06 Денис (папа Наташи)
8-916-671-11-02 Марина (мама Наташи)
Вход
FAQ
